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重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)
  • 药品名称: 益赛普
  • 药品通用名: 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
  • 益赛普规格:12.5mg
  • 益赛普单位:支
  • 益赛普价格
  • 会员价格:  
重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)说明书简要信息:

益赛普适应症】
用于治疗:1.中度及重度活动性类风湿关节炎;2.18岁及18岁以上成人中度至重度斑块状银屑病;3.活动性强直性脊柱炎

益赛普用法用量】
成人推荐剂量为每次25mg,皮下注射,每周二次。注射前用1毫升注射用水溶解,溶解后可冷藏72小时。

益赛普注意事项】
1.国外上市同类品种的使用中发生过严重的感染(败血症、致死和危及生命的感染),因此,如果患者有反复发作的感染病史或者有易导致感染的潜伏疾病时,在使用益赛普时应极为慎重。
2.在使用益赛普过程中患者出现上呼吸道反复感染或有其他明显感染倾向时,应及时到医院就诊,由医生根据具体情况指导治疗。
3.当发生严重感染如糖尿病继发感染、结核杆菌感染等时,患者应暂停使用益赛普。
4.在使用益赛普的过程中,应注意过敏反应的发生,包括血管性水肿、荨麻疹以及其他严重反应,因此,一旦出现过敏反应,应立刻中止益赛普的治疗,并予适当处理。
5.由于肿瘤坏死因子可调节炎症及细胞免疫反应,因此在使用益赛普时,应充分考虑到可能会影响患者的抗感染及恶性肿瘤的作用。
6.目前尚无接受益赛普的患者在接种活疫苗后造成传播感染的数据,但在使用益赛普期间不可接种活疫苗。
7.在同类品种上市后报道中发现有可能导致充血性心衰的病人病情恶化,因此,对于有充血性心衰的患者在使用益赛普时应极为慎重。

益赛普禁忌】
败血症、活动性结核病患者、对益赛普或制剂中其他成分过敏者禁用。

益赛普性状】
益赛普为白色冻干粉针剂,加水溶解后溶液为无色或微带黄色的澄清、透明液体。

益赛普有效期】
36个月

益赛普批准文号】
国药准字S20050058

益赛普生产企业】
企业名称:三生国健药业(上海)股份有限公司
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这有重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(益赛普)说明书/副作用/效果、不良反应、适应症、生产企业、性状、用法用量、批准文号、有效期禁忌症及其价格等信息,欲了解更多详情,请您【咨询专科药师】
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